L’hypogonadisme masculin est défini par un déficit en testostérone avec des symptômes associés et/ou une diminution de la production de spermatozoïdes. Il peut résulter d’une anomalie des testicules (hypogonadisme primitif) ou d’un trouble de l’axe hypothalamo-hypophysaire (hypogonadisme secondaire). Les deux peuvent être congénitaux ou acquis avec le vieillissement, une maladie, des médicaments ou d’autres facteurs. En outre, un grand nombre de déficits enzymatiques congénitaux entraînent à des degrés variables une résistance aux androgènes dans les organes cibles. Le diagnostic est confirmé par les taux hormonaux. Le traitement dépend de l’étiologie mais comprend généralement un traitement par GnRH (gonadolibérine), un traitement substitutif par des gonadotrophines ou la testostérone.